CONSULTAS

Erudito Culturoso 10 de Julio 2007, 21:10 hrs (en www.achib.cl)
Dr. Bravo:Me impacta la noticia que usted da acerca de la prevalencia altísima de una patología tan grave como la que aquí se describe.Un 40% de la población afectada es una cifra que casi haría pensar que la condición basal de los chilenos es la hiperlaxitud. Si a eso le sumamos la vista gorda que hacen las autoridades frente a la corrupción y la delincuencia, pensar que los chilenos son hiperlaxos es algo muy plausible.Pero yendo al terreno biológico ¿no se plantea usted que quizás esto sea algo normal si es tan frecuente?Doctor, ¿cuántos pacientes estudió usted en su serie y de donde sacó a los sujetos del estudio? ¿qué mediciones y criterios usó para definir hiperlaxitud?¿No le parece raro que confrontado con la literatura usted tenga una tasa tan alta?¿Es realmente un problema de salud pública como la patología cardiovascular, cómo los desafíos del envejecimiento poblacional, cómo el aumento de enfermedades neoplásicas?Dr. Bravo, ilumíneme, por favor, por favor.
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Mariana Alvarado 11 de Julio 2007, 17:28 hrs (en www.achib.cl)
Igual tengo esa duda, después de leer la columna y el comentario de Erudito… ese 40% de incidencia de SHA corresponde a población en general o sólo a pacientes que consultan a especialistas y que tienen patologías probablemente asociadas a SHA?
Y también quisiera saber si por ejemplo se tiene definida cuál es la proteína colágena específica que está alterada y no sé, quizás mediante un examen de biopsia de tendón o algo similar determinar esta situación, ya que los criterios usados en la actualidad (el score de Beighton y los criterios de Brighton) son a mi parecer algo inespecíficos. Se habla de Síndrome de hiperlaxitud articular como una entidad patológica particular, pero hay muchas otras alteraciones del tejido conectivo que presentan la misma semiología (o al menos muy similar). Lo otro es saber si existen estudios acerca de tratamiento farmacológico para este cuadro o bien que mejore la calidad de vida de los afectados.
Eso por ahora… pretendo comenzar un trabajo de investigación acerca de la prevalencia de SHA en Temuco. Y sería fantástico si pudiera guiarme un poco con mi búsqueda de bibliografía al respecto.
AtentamenteMariana C. Alvarado NavarreteEstudiante de medicinaUnversidad de la Frontera -
perdón… en vez de semiología debería decir sintomatología.
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Dr. Blood 11 de Julio 2007, 19:14 hrs (en www.achib.cl)
Por lo que entendí del artículo publicado en la página de la Clínica Alemana, esa prevalencia es de la hiperlaxitud como condición física, la cual aparece definida según la Dra. Segovia como una entidad no patológica, y un pequeño porcentaje de ellos (que no se menciona) presentaría los síntomas que calificarían para el SHA. Me gustaría que aclarara dicha información.
Blood
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Responde: Dr. Jaime Bravo Silva. 12 de Julio 2007, 23:50 hrs
Estimados Erudito, Mariana y Dr. Blood: No hay que confundir “La Hipermovilidad Articular” (HA)que afecta alrededor del 15% de la póblación en la mayoría de los países y que es una condición física, no patológica con el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA), en que además de HA hay síntomas (SHA=HA+sintomas). El SHA es pues una enfermedad con herencia Autosómica Dominante debida a una alteración genética del colágeno. Su exacta naturaleza se desconoce , pero se investiga la Xenacetina X. La debilidad del colágeno, que es la matriz de todos los tejidos, hace que pueda dar síntomas musculo-esqueléticos y síntomas derivados del daño de muchos otros tejidos. Algunos autores se han planteado que sea una variante de la normalidad, debido a su alta frecuencia (40% en Chile)), pero no hay que ir muy lejos para encontrar enfermedades muy frecuentes como la obesidad, hipertensión arterial, etc. Estoy de acuerdo que debido a su alta frecuencia y al hecho que afecta tantos tejidos y órganos, es un problema de salud, al que no se le ha dado la debida importancia. En los últimos 5 años, que me dedico al SHA he visto personalmente 1.200 enfermos, todos ellos con Criterio de Brighton (incluye el score de Beighton) positivo. En mi página Web
www.reumatologia-dr-bravo.cl se pueden revisar mis trabajos publicados. Mis controles sanos han sido personal hospitalario y representantes de compañías farmaceuticas y en ambos he llegado a la cifra del 40%. Estoy de acuerdo que es necesario revisar los criterios de Brighton y Score the Beighton, ya que tienen falencias, pero es lo que se usa internacionalmente. Yo precido el Grupo de estudio del SHA del Colegio Americano de Reumatología y nuestra tarea en Boston en Noviembre será precisamente revisar estos criterios, para lo que he invitado a los médicos con mayor experiencia internacional en el tema. Yo creo que la tasa es tan alta en Chile y tal vez en otros países latinos debido a que este gen alterado parece provenir de España, donde también la tasa es alta. Las tasas de hiperlaxitud varían por muchos factores: raza, edad, sexo, criterios usados, pero también por la acusiosidad con que se le busca. EL 40% se refiere a la población general y es por esto que nuestros deportistas sufran lesiones frecuentes y los niños frecuentemente deben recurrir a salas de emergencia por tendinitis, esguinces y subluxaciones. Mi consulta es un Centro de Referencia para el SHA y es por esto que en ella la frecuencia del SHA es del 80%…pero sería como decir que en la consulta de un diabetólogo el 80% son diabéticos. En todo caso, creo que en cualquier consulta reumatologica chilena el 50% de los enfermos padecen de SHA y no son diagnosticados (nadie usa los criterios en todos los enfermos como lo hacemos nosotros). El profesor Grahame, en Londres, que es la autoridad máxima en el tema, también piensa que el SHA es la causa principal de dolor en Reumatología. Es importante notar que en nuestro trabajo presentado en el reciente Congreso Europeo de Reumatología de nuestros 1.000 enfermos con SHA el 15% tenía una Artritis asociada (Lupus, Artritis Reumatoidea, etc). Además son frecuentes los casos mal diagnosticados de Artritis o Fibromialgia que en realuidad son SHA. Pör ahora no hay tratamiento curativo, en el futuro tal vez lo haya con la Terapia Génica. Ahora el tratamiento es sintomático y se mejora la calidad de vida al tratar la Disautonomia (Fatiga crónica debida a hipotensión arterial), se diagnostica y trata precozmente la osteoporosis y la artrosis. Se da consejos sobre que profesiones, hobbies y deportes hacer o evitar, se evitan diagnósticos y tratamientos erroneos. Yo además receto Ácido Fólico ya que tengo la teoría de que influye en la génesis del SHA, en algunos casos (ver mi Web) y en la preservación de los enlaces del colágeno (esto último esta comprobado en estudios de osteoporosis). Me alegro que Mariana vaya a estudiar el SHA en Mapuches (ojalá sin mescla española), ya que es posible que tengan una tasa de SHA más baja en caso de que el gen alterado sea español.Agradezco el interés expresado por las preguntas y creo es necesario que las personas laxas se unan y exijan a sus médicos que se informen al respecto y que también pidan a los políticos alocar fondos para la investigación de un problema de salud grave, emergente y no diagnosticado. Dr. Jaime Bravo Silva. Reumatólogo.

mundos dijo... (En http://hijascarolinab.blogspot.com)Soy muy flexible. y una vez un medico dijo que yo tenia laxitud universal...es lo_______________________________________________________ mismo?24/7/07
9 sep 07, 23:05CLAUDIA NOVA: TENGO UNA HIJA DE 5 AÑOS QUE LE DIAGNOSTICARON HIPERLEXITUD EL PEDIATRA , QUE DEBOS HACER????
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Dr. Jaime Bravo Silva dijo...
Que hacer si un niño tiene hiperlaxitud:Desgraciadamente no hay pediátras reumatólogos dedicados a la Hiperlaxitud. Le aconsejo a los padres leer lo que decimos para los adultos y aplicarlo, con sentido común, a los niños. Es decir, hay que evitar deportes bruscos y en especial deportes o actividades que ya le hayan causado esguinces, sub-luxaciones u otros problemas. Hay que prevenir las lesiones, teniendo un poco de cuidado. No se puede tironear de los brazos a un niño que ya ha tenido sub-luxaciones de los codos o de los hombros. No se debe atemorizar al niño, el que debe seguir activo, pero con precaución. En caso de moretones frecuentes hay que evitar los traumatismos y dar vitamina C y DUO-CVP, de acuerdo con el pediátra. Si el niño tiene problemas para caminar, problemas de rodillas o pies, debe ver al ortropedista infantil. Yo les aconsejo a los padres que uno de ellos (El que parece tener laxitud) vea a un especialista en hiperlaxitud y que lleve al niño el día que vaya a su evaluación. Esto es porque la hiperlaxitud tiene Herencia Autosómica Dominante y el 50% de los hijos la padecen. Así sabiendo lo que tiene uno de los padres se puede sospechar lo que tiene el niño y durante la visita se pueden hacer las preguntas pertinentes.Hay que pensar que esta es una condición muy frecuente (40% de la población) y que por lo general no es grave, pero que es beneficioso poder ayudar a los niños y prevenir lesiones.
Dr. Jaime Bravo Silva

21 comentarios:

Ivette dijo...

El comentario de mi historia

Disculpen que baje el perfil de los excelentes comentarios expuestos hasta ahora en esta pagina. Desde muy pequeña pasaba en hospitales y clínicas por luxaciones y hemorragias nasales, mis tobillos se doblaban con tanta facilidad que me caía diariamente con demasiada frecuencia, esto era atribuído a que era muy inquieta. Aprendí desde muy pequeña, por temor a que me llevaran al médico, como hacer vendajes de mis articulaciones. De edad adulta mis luxaciones continuaron, incluso una luxación de columna, sin motivo aparente, mi pregunta a los médicos era ¿Por qué me sucede?, pocos algo hablaban de hiperlaxitud, muchos creían que yo no decía la verdad cuando les contaba que solo había sucedido realizando una simple y común actividad. La verdad la pase mal, hasta que tenía 35 años tuve la posibilidad de buscar información en la red y obtuve la respuesta. más tarde, años mas tarde el primer Dr., que al llegar como siempre de urgencia a una clínica y me planteo lo que sucedía, fue el Dr. Javier Román que trabajaba en ese tiempo en Temuco. Como bien dice el Bravo en Chile creo somos muchos y una minoría diagnosticados de forma correcta. Sólo se hacen cargo de la urgencia del momento, y cuan importante es que se realice un seguimiento, sobre todo cuando son pequeños, de esta forma se les entregue a los padres las indicaciones y puedan hacer uso de pequeñas grandes ayudas para sus hijos. Por ejemplo comprar zapatos con caña, ellos podrán correr y divertirse sin luxar sus tobillos.
Quise contar esta mi historia para que muchos padres tengan conciencia, que solicitar un diagnóstico certero, será de vital importancia para asegurar una mejor calidad de vida de sus hijos.

Anónimo dijo...

¿Cómo relacionar síntomas tan diversos y que pueden pasar desapercibidos a la vista de los médicos, porque aparentemente no tienen relación?
Recuerdo de niña, los contínuos esguinces en mis tobillos, y los sangrados de nariz sin razón aparente. Luego en la adolescencia, lo mal que lo pasé por crecer tanto y las estrías que esto dejó en mi piel, las cicatrices con queloides y la pigmentación que tenía mi piel.La miopía y los dientes apiñados.
Tomé como normal mi presión baja, demasiado baja.
Achaqué a eso el frío y los continuos mareos.
Aprendí a vivir con ello, y de alguna manera me acomodé evitando las aglomeraciones, el hacer colas, el calor del medio día.
Cuando el dolor de las articulaciones se presentó, y persistió en el tiempo, se me diagnosticó de diferentes maneras: fibromialgia, fatiga crónica, depresión...
Ahora, con el diagnóstico de SHA y disautonomía claro, veo los síntomas en mis hijos y los reconozco en mi padre y mi abuelo.
Hacia atrás, no hay nada que pueda arreglar, excepto el de ver la experiencia, me queda entonces el camino que recorrer en mis hijos, para que lo "que era normal" sean señales de alerta para prevenir la artrosis y la mala calidad de vida.

María del Pilar

Anónimo dijo...

Quisiera hacer una pregunta y ojala el dr. bravo pueda responderla ya que él es el mas cercano a lo que voy a plantear. como sufro de sindrome de hiperlaxitud y por lo visto no es algo muy conocido o reconocido por lo medicos, quisiera saber como opera a nivel de salud, isapres, esta patologia (si es que se puede llamar así), hace un tiempo atrás sufri un lumbago muy fuerte despues de mis clases, fui al hospital del trabajador para ser evaluada, el medico en esa ocación me dijo que no era una lesion producto de mi trabajo, ya que habia ocrrido con posterioridad a el, por lo que la lesion tuve que pasarla por isapre, anterior a eso fui operada de meniscos en ambas rodillas, nunca hubo un hecho claro por el cual se produjo esta rotura de meniscos, yo lo asocié, que por mi pega,"saltar todo el día" por hecer clases de aeróbicas, se produjo esto, en ambas ocaciones si saber y sin haber sido diagnosticada de este sindrome nunca se paso como accidente laboral, mi pregunta es como opera la isapre, que pasa si me cambio de isapre y digo que tengo este sindrome, significa que por una año y medio, como es de costumbre, la isapre no cubrirá nada de lo que me pase como lesion física debido a este sindrome que es "preexistente", ella me castigue durante ese año y medio, como es de costumbre, por mi pega que es ser profesora de educacion fisica estoy mas expuesta a sufrir lesiones fisicas, tales como lumbagos, esguinces, luxaciones, etc. mi pregunta es ¿como hago en estos casos?......Por otro lado todo los dias me duele algo, si no son las rodillas, es la espalda, la muñeca, etc....como es un dolor cronico, quizas no tan agudo, pero si molesto y desgastante, y aveces quisiera debido a esto tomar un descanso ¿quien puede dar una licencia, si cuando voy al medico no me creen, o no creen que es para tanto, porque no hay una lesion aparante ni un dolor "tan invalidante"?....pero la espalda sobretodo duele constantemente....puedo seguir haciendo las clases, porque uno se acostumbra a vivir con ello y de cierta forma se hace tolerante al dolor, pero de verdad que aveces necesito un descanso.......ojala me pueda orientar. gracias, Daniela

Teresa Guadalupe dijo...

Desde Lima, Perú.

Quería saludar a todos los interesados en revisar la Página del Dr. Bravo.
Yo tuve la suerte de poder conocerlo y que me atienda en su consultorio de Santiago de Chile, hace casi exactamente ya un año. Llegué a él por recomendaciones de Houston, de la búsqueda que hizo un primo mío cardiólogo entre los colegas de aquí y también por mi búsqueda de información en la internet.
Voy a empezar de atrás para adelante en mi relato(aunque es probable, muy probable que dé saltinbanquis en lo que les cuento):
¿cómo es mi vida ahora?
pues con los climas extremos que nos afectan a todos por el tema del calentamiento global y eso, pues tengo más dolores que antes. Nuevos dolores.
Pero el simple hecho de saber la causa de mis dolores, de conocer mi organismo para no exceder mi tolerancia al dolor y de tomar los medicamentos que realmente me ayudan a aliviarlos un poco, es una bendición, a comparación de las épocas en las que -sin saber qué tenía- me vieron muchos doctores de diversas especialidades y muchas veces me dijeron que mi malestar no tenía reflejo en los exámenes clínicos de modo que no entendían qué podía ser.
Me han hecho tantos análisis todos esos años y nunca tenía 'nada'...que ya era frustrante...
A mi me diagnosticaron hiperlaxitud hace como 17 años. Pero nada más. Me dijeron que era lo que tienen los contorsionistas, que era muy flexible, pero nada más. De hecho yo misma cuando niña aprendí sola a hacer contorsiones y volteretas por la facilidad que tenía, pero a los 17 años un día simplemente no me pude levantar.
Me ardía todo el cuerpo. Me hicieron análisis de todo tipo. Me diagnosticaron la hiper, por otro lado otro medico habló de un problema en los músculos por que eran muy flácidos (y eso que hice deporte desde que tengo uso de razón hasta los 17 años), me descartaron la artritis (que la tuvo mi abuela paterna) y estuve en cama varios días. Me vendaron un brazo al cuerpo por que en el análisis clínico alguien penso que se había zafado por la movilidad que tenía... con todas esas estuve.
Nadie me dijo entonces, nada sobre el SHA. por que la HA es una cosa y el SHA es otra cosa.
De allí en adelante, me pasaron cosas increíbles. Se me 'salió' el hombro dos veces: una nadando. se me esguinzó el tobillo derecho 5 veces, tuve una tendinitis crepitante en la muñeca derecha, me caí un piso entero de arriba a abajo y no me rompí nada, pero luego me generó (estimo esa es la causa) un problema lumbar que tengo: una hernia en la zona lumbo-sacra y -ahora por el malestar de la hernia de todos estos años de no poder caminar muy bien, un daño en el nervio ciático. Y tengo un desplazamiento de la rótula derecha, que está pendiente de artroscopía.
Los problemas 'de adulta' aparecieron o se desencadenaron después de dar a luz a mi pequeña, que ahora tiene 5 años (y es hiperlaxa también, por eso mi interés en el tema es inagotable por que me preocupa mi nena). Coincidentemente con el cambio de clima entre los meses de abril y mayo, comencé a padecer de episodios de incapacidad de moverme sumamente terribles. la primera vez estuve un mes y medio sin poder levantarme, con el correspondiente desgaste emocional y depresión. Al año siguiente dos semanas en la misma fecha, al año subsiguiente lo mismo. Es entonces que los médicos (mi traumatólogo y mi fisioterapeuta) se pusieron a investigar más sobre mi condición de laxitud y me hablaron del SHA. Me sugirieron investigar, así llegue al nombre del Dr. Bravo. En los tratamientos casi me operan de la columna por que como no podía caminar ni moverme y tenía el antecedente de la hernia lumbar, pues todo parecía indicar que esa era la causa y que se haría necesaria una intervención, pero las resonancias no evidenciaban mayor agudización de la lesión, de modo que me mandaron a casa tal cual... es más, es a inicios de este año que me detectan el daño en el nervio ciático, aun así, en nuevo neurocirujano que me vio me dijo que prefería intentar terapias alternativas para paliar el dolor antes que operarme, por que una columna de un hiperlaxo puede ser riesgosa. Se me revientan las venas de manera espontánea y como reacción a ciertos medicamentos, sé que esto es irreversible y que la sintomatología es fastidiosa y avanza. Es más, también tengo el colon irritable! me lo diagnosticaron a fines del año pasado cuando me internaron por una infección fuertísima pero ASINTOMATICA!... y a inicios de este año también pasó algo extraño que me afectó la córnea del ojo izquierdo y es que también los hiperlaxos tenemos probabilidades de afectarnos con el 'ojo seco'...en fin, un café no nos alcanzaría para compartir tantas y tantas cosas que no sólo son del tiempo pasado sino del presente y obviamente lo que pase en lo sucesivo, por que el SHA no se detiene ni retrocede.
Pero creo que a pesar de todo eso y que no puedo hacer muchas cosas que antes hacía (antes era una super bailarina y ahora si bailo mucho en una reunión, estoy fuera de servicio los dos días siguientes!), ni hacer deporte como antes (yo jugaba fulbito, voley, corría, lanzaba disco, jabalina, hacía ballet, acrobacia, etc) por lo menos esperaré que el clima cambien un poco para ponerme a nadar (eso si podemos).
Yo estoy tomando vitamina C, ácido fólico y calcio con vitamina D, que me recetó el Dr. Bravo. A eso yo le sumo vitamina E. Trato de no tomar muchos medicamentos para el dolor por que algunos -como les comenté- me han hecho romper vasitos en los brazos, piernas... y los otros son super fuertes, de modo que cuando el dolor empieza me quedo tranquilita, así esté en la oficina, o manejando (una vez me quedé sin poder moverme haciendo las compras de la semana en pleno super!)tratando de relajarme un poco.
Si ya no puedo más, apelo a las medicinas.
Es incómodo no poder caminar a veces, por que uno renguea y no me gusta que la gente me ande preguntando que me pasa... pero estoy intentando romper el círculo vicioso del desánimo y la depresión que genera el malestar, tratando de ser optimista (aunque a veces uno se cansa y la nubecita negra nos cubre más rápido de lo que pensamos).
El único antecedente que he encontrado en mi familia, es -esto es curioso- la hermana mayor de mi padre, quien padece de problemas muy similares (pero agudizados) y que provienen de un problema con el colágeno. Mis manos se van pareciendo a las suyas, pero ella sí tiene osteoporosis, una prótesis en la cadera, fajas abdominales por que tuvo muchas obstrucciones intestinales y demasiadas operaciones...en fin... creo que por allí viene el tema.
Disculpen el 'exceso', pero nuestro tema (hablo de quienes los padecemos) es extenso, es diverso, es difícil a veces, y creo que hace bien compartir lo que nos pasa para saber que no somos los únicos, y que si podemos intentar cada día levantarnos con ánimo, a pesar de todo lo que nos jala más bien a no levantarnos ... o movernos mucho.
No me presenté bien. Mi nombre es Teresa, tengo 34 años y soy Abogada. Y les escribo desde Lima, Perú.

Anónimo dijo...

http://hiperlaxitudsed.blogspot.com/

Maca dijo...

Nuevo blog para Hiperlaxos. En este Blog hablo de mi propia experiencia con esta enfermedad. Además de esta patología también sufro de Fibromialgia, Artrosis entre otras. Puedes entrar y dejarme tus sugerencias. Saludos cordiales.
Macarena.
http://hiperlaxitudsed.blogspot.com/

Anónimo dijo...

Antes que nada quería saludar a todos.
Nunca he participado en sitios como este, así que no sé qué tal saldrá.
Quisiera hacer una pregunta al Dr. Bravo, si es que puedo hacerla desde aquí y puede él responderme.
Hace muy poquito me han diagnosticado sha.
Mi madre siempre me contó que recién nacida los médicos le dijeron que yo sería jorobada y que padecería raquitismo. No gateé a "cuatro patas", sólo con tres, la pierna izda. la arrastraba. Durante toda mi infancia tuve el esternón saliente, sobresalían dos huesos del esternón, quedaron disimulados en la pubertad, con el desarrollo de las mamas, del pecho (ahora cuando pregunto a mi familia si recuerdan esto me dicen que recuerdan hacia afuera el esternón pero no recuerdan exactamente cómo, yo recuerdo dos huesos paralelos hacia afuera) Las "paletillas" siempre las tuve muy prominentes. Además siempre tuve más pequeño el lado izdo. del cuerpo que el dcho. , la pierna izda. es más corta que la dcha., también el brazo izdo., el pecho izdo. también es más pequeño, la paletilla izda. sobresale menos, el ovario izado. también es más pequeño que el dcho., en fin... Mis rodillas son valgas. Todo esto causó en mí un profundo sufrimiento, sobre todo por los apodos, por los insultos que recibía, el más doloroso en la infancia era precisamente el de "jorobada", aunque nunca lo fui, tampoco padecí nunca raquitismo.
Hoy, sabiendo de este síndrome casi estoy por decir que me quiero más, entiendo más.
Quisiera saber si parte de estos síntomas, "imperfecciones", pueden atribuirse al sha y si puede especificarme cuáles. Tengo además disautonomía.
Espero publicar bien este mensaje, desearía que el propio Dr. Bravo me respondiese, pero si no puede ser, que cualquier otro miembro lo haga.
Infinitas gracias.

Anónimo dijo...

¿Me podrían proponer algún, o algunos, ejercicios para ejercitar y fortalecer los brazos?

Anónimo dijo...

Tengo 26 años, soy hiperlaxa y tengo escoliosis y artrosis lumbar precoz. Tambiñen tengo problemas de mordida y artrosis en esa articulación. He estado leyendo acerca del sindrome de hiperlaxitud pero resulta que contrariamente amucho de ustedes, tengo una cicatrización excelente.
¿Será que tengo otra enfermedad?

Anónimo dijo...

hola la consulta en realidad es por mi mama.me dijo q entre a la pag.y bueno estoy aca.a ella siempre le duelen los brazos y piernas pero no sabemos bien si son los musculos o huesos.ella dice q siente como si fuera en huesos...el tema tambien es q ella no tiene los musculos flexibles ni menos,los tiene rigidos!pero tambien le aparecen derrames sin saber "de donde salieron"..pensaba q eran golpes pero no lo son.....por eso queremos saber si ud,doctor podria aconcejarle algun ejercicio o algo para aliviar su dolor.le agradesco conteste..muchas gracias **j.b**

Margot dijo...

Buenas noches doctor, soy una joven de 20 años y sufro de hipermovilidad en las articulaciones, tengo dolores muy fuertes, con decirle que sólo al trabajar con el mouse de la PC esos dolores se vuelven muy intensos. Por favor, quiesiera que me diga si conoce alguna clínica acá especializada en esta enfermedad en Lima-Perú. Me urge, de antemano le agradezco su respuesta, muchas bendiciones.

Anónimo dijo...

Buenas tardes, bueno yo quisiera saber como se hace para diferenciar un diagnostico de HA- hiperlaxitud ligamentaria, con una de SHA sindrome de hiperlaxitud ligamentaria, y en cualquiera de ls casos que tiene este que ver con la infertlidad,
Gracias

Diana Villarinos dijo...

Tengo SHA,con prolapso de la mitral leve, sin insuficiencia ni dilatación aórtica.Mi mayor problema es la importante escoliosis dorsolumbar de doble curva,estoy en tratamiento kinesiológico con RPG y osteopatía.Soy descendiente en primera generación de españoles Norte de España).las curvas de mi escoliosis estaban compensadas con el precio de una casi imperceptible giba dorsal,pero en los dos años posteriores a una cirugía abdominal, la curva empeoró y también la giba.Que más se puede encarar en mi tratamiento?.Mi padre y mi hijo presentan igual condición,pero sin hematomas,Tengo 57 años. Gracias

Anónimo dijo...

Hace unos dias me diagnosticaron SHA, casi por casualidad, derivado de un dolor de espalda que resulto escoliosis. Y todo tuvo sentido de repente, hiperlaxitud, escoliosis, miopia, mi piel y el cansancio. Es todo muy abrumador al mismo tiempo. Nunca pense que se tratara de una enfermedad. Como se sintieron al ser diagnosticados?

Anónimo dijo...
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Anónimo dijo...

Hace poco me diagnosticaron primero disautonomia y despues SHA, tengo sintomas fuertes en disautonomia y no tan graves de SHA, ahora tienen sentido muchas situaciones que he tenido a lo largo de los años. Tengo medicamentos para la disautonomia pero aun nada para el SHA, recien estoy aprendiendo sobre todo esto.

Luis Antero dijo...
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Luis Antero dijo...

DR. BRAVO, SOY PERUANA Y ESTOY MUY CONFUNDIDA POR MI HIJO DE 12 ANOS AL QUE UN TRAUMATOLOGO LE DIAGNOSTICO HIPERLAXITUD ARTICULAR, EL PUEDE DOBLAR MAS DE LO NORMAL LOS DEDOS DE LAS MANOS PERO HASTA AHORA NO HABIA TENIDO PROBLEMAS, TODO COMENZO CUANDO COMENZO CON CLASES DE NATACION 2 VECES POR SEMANA DESDE EL MES DE MARZO Y EL 1RO DE OCTUBRE COMIENZA CON UNA SUBLUXACION RECIDIVANTE EN EL HOMBRO DERECHO EL QUE FUE TRATADO CON INMOVILIZACION CON YESO Y CUANDO EMPEZO AL MES LA TERAPIA FISICA SE SUB LUXA EL BRAZO IZQUIERDO EL MISMO QUE TAMBIEN SE VUELVE RECIDIVANTE PUES YA SE VA SUB LUXANDO UNAS 7 VECES, DEBO MENCIONAR QUE EL NO SIENTE DOLOR CUANDO SE SUBLUXA PARECE TAN NATURAL COMO EL HOMBRO SALE DE SU SITIO Y REGRESA CON UN PEQUENO MOVIMIENTO, TAMPOCO SIENTE DOLOR ALGUNO EN NINGUNA ARTICULACION.AHORA ESTA HACIENDO TERAPIA DE FORTALECIMIENTO POR 6 MESES DEL HOMBRO CON UN MEDICO DEL DEPORTE, EL DR. ME HA DICHO QUE SI DESPUES DE LOS 6 MESES AUN PERSISTE LA SUBLUXACION ENTONCES SE TENDRA QUE HACER CIRUGIA EN EL HOMBRO. COMO VERA ME HABLAN DEL HOMBRO PERO EN GENERAL NO ME DICEN SI EL PRECISAMENTE TIENE UN HA O UN SHA YO HE LEIDO SUS ARTICULOS Y AVECES PIENSO EN QUE PUEDE TENER UN SHA, DR. QUISIERA UBICARLO Y PODER PEDIR CITA CON UD. CREO QUE ES IMPORTANTE DIAGNOSTICAR PARA EVITAR MAS TRAUMATISMOS YA QUE MI HIJO ACOSTUMBRABA HACER NATACION, TENIS Y ATLETISMO, DEPORTES QUE LE HAN SIDO PROHBIDOS EN TANTO DURE LA TERAPIA DE 6 MESES, ES MI PREOCUPACION QUE EL NO SE SIGA LASTIMANDO MAS ARTICULACIONES PERO A LA VEZ ME PARECE INJUSTO PROHIBIRLE ESOS DEPORTES SI EL NO TIENE SHA, QUE PUEDO HACER DOCTOR.
AGRADESCO SU ATENCION

Anónimo dijo...

hola! tengo 13 años y tengo el esternon saliente y nose sabe por que no me molesta pero a mis padres si

Anónimo dijo...

soy hiperlaxa...!!
y antes de saberlo habia tenido episodios.. myu dolorosos.... y no sabia porque!! la ultima vez.. un doctor,, tomo mi mano.. y simplemente... hizo que mi dedo tokara mi brazo.. y me pregunto si me dolia.. le dije que no!!! y alli me lo dijo.. que otras enfermedades de este tipo estan unidas a esta.. patologia,...?? que hay del pie.. planoo.. tiene algo q ver??
agradecere su respuesta..!

Anónimo dijo...

Hola. Tengo 20 años y soy estudiante de medicina. En primer lugar mis felicitaciones por esta iniciativa. Es extremadamente gratificante saber y encontrarse con personas que pasan por tus mismas experiencias y dolencias. En esta oportunidad mi pregunta es por los dolores frecuentes en mis rodillas. Debo agregar que mis rodillas están un poco inclinadas hacia medial y el dolor me impide hacer los ejercicios recomendados para fortalecer mi musculatura. ¿Que recomienda? Quisiera tambien saber la incidencia de osteoporosis en personas con hiperlaxitud, debido a que sufro de intolerancia a la lactosa y he tenido un déficit de calcio por varios años.